今日,BridgeBio Pharma公司宣布,与百时美施贵宝达成协议,在肿瘤学领域共同开发和商业化潜在“best-in-class”SHP2抑制剂BBP-398。
SHP2是一款蛋白酪氨酸磷酸酶,连接生长因子、细胞因子、整合素信号与下游RAS/MAPK信号通路,调节细胞增殖和生存。SHP2活性过高是多种癌症发生的重要因素,它也是对多种靶向疗法产生耐药性的机制,并且可以抑制抗肿瘤免疫反应。
BBP-398是BridgeBio与MD安德森癌症中心联合开发的SHP2抑制剂。BridgeBio已经与联拓生物达成合作,在中国及其它主要亚洲市场进行BBP-398的临床开发和商业化,与其它药物联用,治疗非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌等实体瘤。
根据协议,BridgeBio将继续领导正在进行的1期临床试验,检验BBP-398作为单药或组合和疗法的一部分的效果。百时美施贵宝将领导随后的开发和商业化活动。BridgeBio将获得9000万美元前期付款,并有资格获得高达8.15亿美元的开发、监管和销售里程碑付款。
“我们很高兴扩展与百时美施贵宝的合作,我们相信这一合作将让我们能够触达更多难于治疗的癌症患者。我们相信我们的SHP2抑制剂具有‘best-in-class’的潜力。” BridgeBio创始人兼首席执行官Neil Kumar博士说。
参考资料:
[1] BridgeBio Announces Exclusive License Agreement with Bristol Myers Squibb to Develop and Commercialize BBP-398, a Potentially Best-in-Class SHP2 Inhibitor, in Oncology. Retrieved May 12, 2022, from https://bridgebio.com/news/bridgebio-announces-exclusive-license-agreement-with-bristol-myers-squibb-to-develop-and-commercialize-bbp-398-a-potentially-best-in-class-shp2-inhibitor-in-oncology/
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